Нейрофиброматоз у кроманьонца
Французские учёные во главе с Филиппом Шарлье и Антуаном Бальзо обнаружили, что знаменитый кроманьонец страдал от нейрофиброматоза – генетического заболевания, вызывающего доброкачественные узелки на коже и кости.
На основе 3‑D цифровой реконструкции лица кроманьонца № 1 и его поражений учёные смогли визуализировать внешний вид человека, жившего около 27 680 лет назад.
Как было сделано исследование
Скелет кроманьонца был найден в 1868 году в пещере Эйзи‑де‑Таяк (Дордонь). Медицинский антрополог Филипп Шарлье и палеоантрополог Антуан Бальзо провели микросканирование черепа в Национальном музее естественной истории в Париже. Сравнив полученные данные с анатомическими и патологическими коллекциями, они выявили характерные изменения, типичные для нейрофиброматоза 1 типа (болезнь Реклингхаузена).
На лбу обнаружено поражение, разъедающее кость, а левый внутренний слуховой канал также был повреждён, вероятно, опухолью.
3‑D реконструкция лица
После постановки диагноза Шарлье привлек специалиста по визуальной судебной экспертизе Филиппа Фрёша (Visualforensic) для создания цифровой модели лица. Фрёша использовал данные физической антропологии и судебной медицины, ранее применявшиеся для реконструкций короля Генриха IV, Максимилиана Робеспьера и др.
Полученная модель показывает, как мог выглядеть кроманьонец, покрытый узелками, которые, вероятно, вызывали социальные трудности.
Краткие сведения о кроманьонце № 1
Из пяти скелетов, найденных в XIX веке в Эйзи‑де‑Таяк, только кроманьонец № 1 был полностью сохранившимся. По возрасту он был около сорока лет, принадлежал к граветской культуре (примерно 31–22 тыс. лет до н.э.) и имел несколько сопутствующих патологий.
